je tchatte avec les chercheurs du 26/01/12
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je tchatte avec les chercheurs du 26/01/12
Paul : A quel moment devons / pouvons-nous faire un dépistage génétique ?
Le test génétique est recommandé quand il y a une histoire familiale. Il faut connaître le nombre de cas de cancers dans la famille, déterminer une sorte de carte des cancers (à quel âge ils sont apparus et d'autres facteurs) pour estimer s'il y a besoin de faire un dépistage.
bea : Mon mari et moi sommes porteur de l'anomalie du gène BrCA2. Un de nos fils aussi mais l'ainé avait la double anomalie (soit sur les deux brins) et il a eu deux cancers différents dont le 2e mortel. Est-ce que la recherche a fait des progrès par rapport à cette forme d'anomalie ?
C'est une question difficile car c'est une situation très rare. Il existe des recherches pour essayer de mieux comprendre des situations de ce type.
Le test génétique est recommandé quand il y a une histoire familiale. Il faut connaître le nombre de cas de cancers dans la famille, déterminer une sorte de carte des cancers (à quel âge ils sont apparus et d'autres facteurs) pour estimer s'il y a besoin de faire un dépistage.
bea : Mon mari et moi sommes porteur de l'anomalie du gène BrCA2. Un de nos fils aussi mais l'ainé avait la double anomalie (soit sur les deux brins) et il a eu deux cancers différents dont le 2e mortel. Est-ce que la recherche a fait des progrès par rapport à cette forme d'anomalie ?
C'est une question difficile car c'est une situation très rare. Il existe des recherches pour essayer de mieux comprendre des situations de ce type.
MARIELEA- Admin
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